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首页 临床进展 肺炎清化方治疗重症肺炎的疗效和安全性

【ChiCTR2200062793】肺炎清化方治疗重症肺炎的疗效和安全性

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基本信息
登记号

ChiCTR2200062793

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-08-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

重症肺炎

试验通俗题目

肺炎清化方治疗重症肺炎的疗效和安全性

试验专业题目

肺炎清化方治疗重症肺炎的疗效和安全性

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

200032

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

研究肺炎清化方对耐药菌致重症肺炎疗效和安全性。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

以数字随机表法1:1分成2组。

盲法

/

试验项目经费来源

中西医结合治疗重症肺炎中感染细菌耐药防控机制研究

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-08-18

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 符合CAP西医诊断标准； 2. 符合痰热壅肺证中医诊断标准； 3. 年龄18-85岁； 4. 患者自愿参与，并签署知情同意书。；

排除标准

1. 发病前有严重的心功能不全，严重的肝肾功能不全； 2. 活动期恶性肿瘤或免疫缺陷； 3. 药物滥用； 4. 孕妇或哺乳期； 5. 无行为能力； 6. 研究者认为不适合入组的情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

复旦大学附属中山医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

200032

联系人通讯地址
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