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首页 临床进展 β肾上腺素能受体阻断剂治疗儿童血管迷走性晕厥疗效预测模型的建立与外部验证

【ChiCTR2400093886】β肾上腺素能受体阻断剂治疗儿童血管迷走性晕厥疗效预测模型的建立与外部验证

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基本信息
登记号

ChiCTR2400093886

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

血管迷走性晕厥

试验通俗题目

β肾上腺素能受体阻断剂治疗儿童血管迷走性晕厥疗效预测模型的建立与外部验证

试验专业题目

β肾上腺素能受体阻断剂治疗儿童血管迷走性晕厥疗效预测模型的建立与外部验证

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
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临床试验信息
试验目的

通过回顾性队列研究，研究β肾上腺素能受体阻断剂治疗血管迷走性晕厥儿童疗效的基线预测指标，构建疗效预测模型，进一步通过前瞻性队列，进行模型的外部验证，为实现儿童血管迷走性晕厥个体化治疗、提高儿童厥治疗水平提供循证证据。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

中央高水平医院临床科研业务费资助（北京大学第一医院国内多中心临床研究专项）

试验范围

/

目标入组人数

256;222

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-11-01

试验终止时间

2024-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

年龄5-18岁；明确诊断为血管迷走性晕厥，口服美托洛尔进行治疗[0.5 mg/（kg·d），分2次，剂量不超过2 mg/（kg·d）]，疗程2-3个月；人口学特征、临床数据、实验室检查数据以及随访数据齐备；均为在2017.1-2022.9于三个研究中心诊疗的儿童；由电话随访，已获得家长或监护人及已成年患儿的知情同意。；

排除标准

受试者伴有心血管及神经系统器质性疾病、代谢性疾病及心因性疾病者；心率低于每分钟45次或房室传导阻滞；患儿的法定监护人拒绝参加本项研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

北京大学第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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