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【ChiCTR2300078440】抽脂减容联合淋巴静脉吻合治疗淋巴水肿术后再次肿胀的相关危险因素的分析

基本信息
登记号

ChiCTR2300078440

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2023-12-08

临床申请受理号

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靶点

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适应症

下肢继发性淋巴水肿

试验通俗题目

抽脂减容联合淋巴静脉吻合治疗淋巴水肿术后再次肿胀的相关危险因素的分析

试验专业题目

抽脂减容联合淋巴静脉吻合治疗淋巴水肿术后再次肿胀的相关危险因素的分析

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

对患者行抽脂减容联合淋巴静脉吻合治疗下肢继发性淋巴水肿后,患肢再次肿胀明显的危险因素进行分析总结,以明确术后患肢再次肿胀的危险因素,找到可以由护理发现和避免的危险因素,并提出预防再次肿胀的针对性干预措施。

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

回顾性研究

随机化

由研究负责人在病历系统里查找符合入选标准的患者,对所有符合入选标准的患者进行编号,利用随机数字表随机抽取需要数量的患者组成样本。

盲法

/

试验项目经费来源

院青年基金

试验范围

/

目标入组人数

168;72

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-03-01

试验终止时间

2025-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

单侧下肢继发性淋巴水肿;均行抽脂减容联合淋巴静脉吻合术达到预期手术效果;知情并同意本项研究;年龄≥18岁,性别不限。;

排除标准

治疗期间恶性肿瘤复发;合并下肢静脉回流障碍性疾病;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

首都医科大学附属北京世纪坛医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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