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首页 临床进展 卵巢低反应人群控制性促排卵IVF-ET提早排卵预防策略的研究

【ChiCTR2300067283】卵巢低反应人群控制性促排卵IVF-ET提早排卵预防策略的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300067283

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-01-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

不孕症

试验通俗题目

卵巢低反应人群控制性促排卵IVF-ET提早排卵预防策略的研究

试验专业题目

卵巢低反应人群控制性促排卵IVF-ET提早排卵预防策略的研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
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临床试验信息
试验目的

评估卵巢低反应患者控制性促排IVF-ET治疗中以扳机后雌二醇下降为预警标识，采取“紧急取卵策略”对于早发排卵预防及干预的治疗效果。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

SSPS软件产生随机序列

盲法

非盲

试验项目经费来源

上海市科委

试验范围

/

目标入组人数

41

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-12-05

试验终止时间

2025-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.有IVF-ET治疗指针； 2.控制性促排卵IVF-ET治疗周期； 3.扳机日直径≥10mm的卵子数≤3个的卵巢低反应患者； 4.IVF治疗过程中扳机后次日雌二醇/扳机当日雌二醇比值小于0.71患者； 5.年龄≤42岁。；

排除标准

1.严重全身系统性疾病不宜妊娠的患者（如恶性肿瘤、先天性心脏病、系统性红斑狼疮活动期等）； 2. 急性生殖道炎症患者； 3. 合并生殖道肿瘤患者； 4. 未完成扳机当天和扳机次日性激素测定的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海交通大学医学院附属第九人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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