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【CTR20242040】沙美特罗替卡松吸入粉雾剂人体生物等效性研究

基本信息
登记号

CTR20242040

试验状态

进行中(尚未招募)

药物名称

沙美特罗替卡松吸入粉雾剂

药物类型

化药

规范名称

沙美特罗替卡松吸入粉雾剂

首次公示信息日的期

2024-06-05

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点
适应症

本品以联合用药形式(支气管扩张剂和吸入糖皮质激素),用于可逆的气道阻塞性气道疾病的规律治疗,包括成人和儿童哮喘。

试验通俗题目

沙美特罗替卡松吸入粉雾剂人体生物等效性研究

试验专业题目

沙美特罗替卡松吸入粉雾剂在健康受试者中的空腹、单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期、交叉生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

400714

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

在健康受试者中评价空腹状态下,润生药业有限公司生产的沙美特罗替卡松吸入粉雾剂(受试制剂T,规格:50μg/250μg(沙美特罗/丙酸氟替卡松))与Glaxo Wellcome Production生产的沙美特罗替卡松吸入粉雾剂(参比制剂R,规格:50μg/250μg(沙美特罗/丙酸氟替卡松))的生物等效性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 50 ;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.性别:男性或女性受试者;

排除标准

1.有肝、肾、运动系统、神经精神系统、内分泌系统、血液循环系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、生殖系统慢性或严重疾病史、或现有上述系统疾病;

2.目前患有口腔疾病(如口咽部念珠菌感染、口腔溃疡、口腔黏膜破损等)者;

3.筛选前3个月内或筛选期间接受过外科大手术,或接受过影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术,或计划在研究期间进行手术者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

无锡市人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

214023

联系人通讯地址
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