洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

【ChiCTR-IPR-17012999】二至丸辅助治疗围绝经期及绝经后期高血压的临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR-IPR-17012999

试验状态

正在进行

药物名称

二至丸

药物类型

中药

规范名称

二至丸

首次公示信息日的期

2017-10-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

绝经期高血压

试验通俗题目

二至丸辅助治疗围绝经期及绝经后期高血压的临床研究

试验专业题目

二至丸辅助治疗围绝经期及绝经后期高血压随机双盲、安慰剂对照临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

300193

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

研究二至丸治疗围绝经期及绝经后期高血压的有效性

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

计算机软件

盲法

/

试验项目经费来源

国家科技支撑计划;国家自然科学基金重点项目

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-09-12

试验终止时间

2018-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄45-65岁;处于围绝经期或绝经后5年内。 2.符合高血压诊断标准的1、2级高血压 3.月经紊乱至绝经后5年内发生的高血压病4.中医辨证属肝肾阴虚证型 5.自愿纳入观察并签署知情同意书;

排除标准

1.继发性高血压患者;2.3级高血压患者;3.过敏体质或对本药过敏者;4.有下述疾病(史)者:恶性肿瘤者;甲亢,甲低,糖尿病未控制者;过度肥胖(体重指数大于30)者;神经衰弱,精神病,偏头痛者;胃肠疾病影响药物吸收者;造血系统,自身免疫系统疾病者;真菌或细菌性阴道感染者;5.外科手术绝经者;6.肝肾功能异常者;7.近期内使用同类中药或其他激素类治疗的受试者,具体如下:4周内使用过同类中药治疗;8周内使用过经阴道或经皮或口服过雌激素或雌/孕激素联合的药物;3个月内进行过孕激素植入和单独的雌激素针剂治疗;6个月内服用过雌激素丸剂或孕激素注射剂药物。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

天津中医药大学第二附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

300193

联系人通讯地址
<END>

天津中医药大学第二附属医院的其他临床试验

天津中医药大学的其他临床试验

最新临床资讯