洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

【ChiCTR2000038766】长距离海上航行及益生菌对航海人群肠道菌群的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2000038766

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-09-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心理方面的疾病

试验通俗题目

长距离海上航行及益生菌对航海人群肠道菌群的影响

试验专业题目

长距离海上航行及益生菌对航海人群肠道菌群的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究以长期海上生活的特殊环境下人群为研究对象,探究远洋航行对航海人员肠道菌群的影响,以及益生菌干预对航海环境下人群的健康调节作用。通过本实验研究远洋航行中航海人员肠道菌群的变化及益生菌对航海人群肠道菌群的调节,将使我们更好地理解肠道菌群与远洋航行之间的相互作用,为我们发现潜在的预测因子和治疗靶点提供基础;同时提供了一个可行的方法来保护长距离海上航行期间航海人群的肠道健康。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

在实验一中将符合纳入标准的受试者按照远洋航行前后的时间顺序分为两组。 在实验二中将符合纳入标准的受试者随机分为两组,实验组和对照组,其中实验组服用益生菌,用量为3×1010 CFU/d,对照组服用相同剂量安慰剂(2 g/d)。

盲法

未说明

试验项目经费来源

内蒙古自治区科技重大专项课题(ZDZX2018018)

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-10-20

试验终止时间

2021-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

① 年龄:18-65岁(排除生长发育及衰老因素的影响); ② 性别:男女不限; ③ 所有参与者在采样前 3 个月内未服用过任何抗生素或益生菌;

排除标准

1 未按要求采集样品者; 2 不配合随访者; 3 妊娠期和哺乳期妇女; 4 采集标本前1个月服用影响肠道菌群药物者; 5 研究过程中服用其它影响肠道菌群药物者; 6 患有严重肝肾疾病,及其它影响肠道菌群构成的疾病。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

内蒙古医科大学附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
<END>

内蒙古医科大学附属医院的其他临床试验

最新临床资讯

对摩熵医药数据库感兴趣,可以免费体验产品