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【CTR20242094】磷酸奥司他韦颗粒在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20242094

试验状态

进行中(招募中)

药物名称

磷酸奥司他韦颗粒

药物类型

化药

规范名称

磷酸奥司他韦颗粒

首次公示信息日的期

2024-06-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

用于流感的治疗,用于被诊断出感染了甲型或乙型流感病毒的患者,流感的预防,与已感染流感病毒的患者同居或一起生活过的患者。

试验通俗题目

磷酸奥司他韦颗粒在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验

试验专业题目

磷酸奥司他韦颗粒在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

528451

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

考察健康受试者在空腹及餐后条件下,单次口服由中山万汉制药有限公司提供的磷酸奥司他韦颗粒【受试制剂,规格:3%(30g),以奥司他韦计】或由中外制药株式会社持证的磷酸奥司他韦干糖浆【参比制剂,商品名:Tamiflu®,规格:3%(30g),以奥司他韦计】的药动学特征,评价两制剂的生物等效性及安全性,为该受试制剂注册申请提供依据。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 64 ;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.受试者必须在试验前对本试验知情同意、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解,且自愿签署了书面的知情同意书;

排除标准

1.试验前3个月内参加过其他任何临床试验且成功入组者;

2.对奥司他韦及其辅料过敏,或有哮喘、荨麻疹、湿疹等过敏反应病史或过敏性体质(如对两种或以上药物、食物或其他物质过敏)者;

3.患有胃肠痉挛、消化道溃疡、尿路梗塞、机械性肠梗阻、输尿管痉挛、胆道疾病、肝脏疾病或其他影响药物吸收或代谢的胃肠道及肝、肾疾病者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

湖南医药学院第一附属医院;湖南医药学院第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

418000;418000

联系人通讯地址
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