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首页 临床进展 研究伤害性刺激指数（qNOX）与老年人膝关节置换术后谵妄的关系

【ChiCTR2200059985】研究伤害性刺激指数（qNOX）与老年人膝关节置换术后谵妄的关系

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基本信息
登记号

ChiCTR2200059985

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-05-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

膝关节置换

试验通俗题目

研究伤害性刺激指数（qNOX）与老年人膝关节置换术后谵妄的关系

试验专业题目

研究伤害性刺激指数（qNOX）与老年人膝关节置换术后谵妄的关系

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

老年人手术过程中监测伤害性刺激指数（qNOX），研究qNOX评分与术后谵妄是否有相关性及qNOX评分是否具有预测老年人术后谵妄的能力。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

负责统计人员采用随机数字表产生随机序列

盲法

/

试验项目经费来源

研究生培养经费

试验范围

/

目标入组人数

114

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-05-01

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.拟进行膝关节置换术的患者（包括全膝关节置换和单髁关节置换）； 2.美国麻醉医师协会（ASA）分级Ⅱ-Ⅲ级； 3.年龄≥65岁； 4.术前MMSE评分≥17分。；

排除标准

1.术前存在认知功能障碍、精神疾病或痴呆患者； 2.有严重器质性病变（冠心病、支气管哮喘、重度高血压、严重血液系统功能障碍、肝肾功能、电解质明显异常患者）； 3.有长期镇静药或镇痛药滥用史； 4.近4周内参加过其他药物的临床试验者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

安徽省立医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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