洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

首页 临床进展 請合併上傳初審或複審同意開展試驗的倫理批件，請確認徵募開始日期，請完善資料管理平臺。 驗證中風病人功能性評估電腦適性測驗系統於臨床個案之再測信度、反應性與可用性之初探

【ChiCTR2300072065】請合併上傳初審或複審同意開展試驗的倫理批件，請確認徵募開始日期，請完善資料管理平臺。 驗證中風病人功能性評估電腦適性測驗系統於臨床個案之再測信度、反應性與可用性之初探

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2300072065

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-06-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

中風

试验通俗题目

請合併上傳初審或複審同意開展試驗的倫理批件，請確認徵募開始日期，請完善資料管理平臺。 驗證中風病人功能性評估電腦適性測驗系統於臨床個案之再測信度、反應性與可用性之初探

试验专业题目

驗證中風病人功能性評估電腦適性測驗系統於臨床個案之再測信度、反應性與可用性之初探

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

970

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究之目的為初步驗證中風病人功能性評估電腦適性測驗系統於臨床情境之再測信度、隨機測量誤差、練習效應與反應性與可行性（含施測時間等），以確認其實際用於臨床常態評估之價值。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

不適用

盲法

/

试验项目经费来源

花蓮慈濟醫療財團法人花蓮慈濟醫院

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-01-01

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

再測信度組個案之納入條件：(1) 診斷為中風；(2) 年滿20歲；(3) 中風超過6個月以上；(4) 具備足夠之認知功能，可完成3步驟之指令。 反應性組之納入條件：(1) 診斷為中風；(2) 年滿20歲；(3) 中風未超過6個月；(4) 具備足夠之認知功能，可完成3步驟之指令。；

排除标准

若個案無法完成所有測驗，則將予以排除。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

花蓮慈濟醫療財團法人花蓮慈濟醫院 復健科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

970

联系人通讯地址
<END>

花蓮慈濟醫療財團法人花蓮慈濟醫院 復健科的其他临床试验

更多

花蓮慈濟醫療財團法人花蓮慈濟醫院 復健科的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
对摩熵医药数据库感兴趣，可以免费体验产品
体验产品