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首页 临床进展 颈动脉速度时间积分变异率联合被动抬腿实验用于预测老年患者全麻诱导后低血压

【ChiCTR2500095534】颈动脉速度时间积分变异率联合被动抬腿实验用于预测老年患者全麻诱导后低血压

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基本信息
登记号

ChiCTR2500095534

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

麻醉诱导后低血压

试验通俗题目

颈动脉速度时间积分变异率联合被动抬腿实验用于预测老年患者全麻诱导后低血压

试验专业题目

颈动脉速度时间积分变异率联合被动抬腿实验用于预测老年患者全麻诱导后低血压

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

本研究意在探究颈动脉速度时间积分变异率对老年全麻患者诱导后低血压发生的预测价值，协助麻醉医生预测老年患者诱导后低血压的发生并及时做好防范，减少诱导后低血压的发生率，有理论意义和社会经济意义。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

76

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-01

试验终止时间

2025-04-01

是否属于一致性

/

入选标准

1）年龄在 65至 75 岁之间； 2）美国麻醉医师协会 （ASA）身体状况等级为 I-III 并计划在全身麻醉下进行择期手术的老年患者；；

排除标准

1) 拒绝签署知情同意的患者； 2) 体重指数 （BMI） < 18 kg/m2 或> 30 kg/m2； 3) 高血压； 4) 冠心病,心脏病（包括心肌病和中度至重度瓣膜病）； 5) 肺动脉高压； 6) 外周动脉疾病或动脉粥样硬化； 7) 术前颈椎血管超声异常（任何程度狭窄和解剖变异）； 8) 任何既往颈部手术或创伤的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

郑州大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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