洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

【CTR20212763】枸橼酸坦度螺酮片生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20212763

试验状态

已完成

药物名称

枸橼酸坦度螺酮片

药物类型

化药

规范名称

枸橼酸坦度螺酮片

首次公示信息日的期

2021-12-01

临床申请受理号

/

靶点
适应症

(1)各种神经症所致的焦虑状态,如广泛性焦虑症。 (2)原发性高血压、消化性溃疡等躯体疾病伴发的焦虑状态。

试验通俗题目

枸橼酸坦度螺酮片生物等效性试验

试验专业题目

枸橼酸坦度螺酮片在健康受试者中单中心、开放、均衡、随机、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复空腹和餐后状态下的生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

110055

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的:比较空腹及餐后给药条件下,沈阳福宁药业有限公司生产的枸橼酸坦度螺酮片(10mg/片)与Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd持证的枸橼酸坦度螺酮片(10mg/片,商品名:希德®)在健康成年人群中吸收程度和速度的差异,评价其生物等效性。 次要目的:评价空腹及餐后给药条件下,沈阳福宁药业有限公司生产的枸橼酸坦度螺酮片(10mg/片)与参比制剂希德®(10mg/片)的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 70 ;

实际入组人数

国内: 70  ;

第一例入组时间

2021-11-23

试验终止时间

2022-01-24

是否属于一致性

入选标准

1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应,自愿作 为受试者,并在所有研究程序开始前签署知情同意书;

排除标准

1.过敏体质,如已知对两种或以上物质有过敏史者,或已知对枸橼酸坦度螺 酮片以及相关辅料有既往过敏史者(问诊);

2.在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病者(问诊);

3.三年内有心血管、肝脏、肾脏、胆道、呼吸、血液和淋巴、内分泌、免 疫、精神、神经肌肉、胃肠道系统等慢性疾病史或严重疾病史(问诊、电 子系统查询);

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

齐齐哈尔医学院附属第三医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

161000

联系人通讯地址
<END>

最新临床资讯

对摩熵医药数据库感兴趣,可以免费体验产品