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【CTR20232616】美阿沙坦钾片在中国健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两周期交叉的生物等效性研究

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基本信息

登记号

CTR20232616

试验状态

已完成

药物名称

美阿沙坦钾片

药物类型

化药

规范名称

美阿沙坦钾片

首次公示信息日的期

2023-08-31

临床申请受理号

靶点

适应症

本品适用于治疗成人原发性高血压

试验通俗题目

美阿沙坦钾片在中国健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两周期交叉的生物等效性研究

试验专业题目

美阿沙坦钾片在中国健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两周期交叉的生物等效性研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

102200

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

主要研究目的：观察单次口服80 mg（空腹/餐后）受试制剂美阿沙坦钾片（规格：80 mg/片）与参比制剂美阿沙坦钾片（易达比，规格：80 mg/片）在中国健康人体的相对生物利用度，分析两种制剂的药代动力学参数，评价两制剂的生物等效性，为该药的申报及临床用药提供参考依据。次要研究目的：观察单次口服受试制剂和参比制剂80 mg（空腹/餐后）在中国成年健康受试者中的安全性

试验分类

试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 80 ；

实际入组人数

国内: 80 ；

第一例入组时间

2023-09-02

试验终止时间

2023-10-13

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄为大于18周岁（含18周岁）的中国健康成年人，男女兼有；2.体重男性≥50.0 kg，女性≥45.0 kg且体重指数（BMI）：19.0~26.0 kg/m2（含19.0和26.0，体重指数=体重/身高2）；3.筛选时依据全面的体格检查、生命体征、心电图和规定的各项实验室检查结果均正常或异常无临床意义（以临床医师判断为准），且研究者判断受试者的健康状态良好；4.受试者应在筛选之日起至试验结束后3个月内愿意采取适当的避孕措施，避免怀孕或致伴侣怀孕；5.受试者能够与研究者顺畅沟通，且充分理解并遵守研究流程，自愿参加，并签署知情同意书；

排除标准

1.既往有药物过敏史（尤其已知或怀疑对美阿沙坦钾或同类药物）或其辅料成分过敏者或特异性变态反应性疾病史（哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎等）或严重的过敏体质者；2.既往有晕血/晕针史或不能耐受静脉穿刺采血者；3.合并有严重的系统性疾病（如运动系统、神经系统、内分泌系统、血液循环系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、生殖系统等疾病）或精神障碍者；4.合并可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄的疾病，或可使依从性降低的其他疾病及病史，包括但不限于以下任何疾病：合并炎症性肠病、胃溃疡、十二指肠溃疡、胃肠道/直肠出血、持久性恶心或其它具有临床意义的胃肠道异常者；吞咽困难者；既往有较大的胃肠道手术史（比如：胃切除术、胃肠吻合术、肠切除术、胃旁路术、胃分割术或胃囊带术、胆囊切除术，但已痊愈的阑尾炎手术和脱肛手术除外）；5.筛选时病毒血清学（包括乙肝表面抗原、丙肝抗体、梅毒螺旋体抗体、人类免疫缺陷病毒抗体）检查结果为异常/未做者；6.试验期间不能禁止进食特殊食物，包括火龙果、芒果、葡萄柚、柚子、高黄嘌呤类（如动物内脏、鱼类）、巧克力等或饮用含咖啡因、酒精的饮品等，或进行剧烈运动、吸烟，以致可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；7.试验前2周内使用过处方药、非处方药、保健药品或中药者；8.试验前4周内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物（如：CYP2C9抑制剂：氟康唑、氟西汀、西米替丁、胺碘酮等；CYP2C9诱导剂：卡马西平、利福平、利托那韦等）者；9.试验前3个月内每日吸烟超过5支或者在整个试验期间不能放弃吸烟者；10.试验前3个月内经常饮酒者，即平均每天超过2个单位酒精（1单位= 17.7 mL 乙醇，即 1 单位 = 357 mL酒精量为 5% 的啤酒或 43 mL酒精量为 40% 的白酒或 147 mL酒精量为 12% 的葡萄酒）或酒精呼气试验异常/未做者；11.试验前3个月内献血或失血≥400ml者（女性月经期出血除外）或计划试验期间及试验结束后3个月内献血者；12.试验前4周内接种过疫苗者，或计划在试验期间或研究结束后1周内接种任何疫苗者；13.试验前3个月内参加过其它临床试验并使用了试验用药品或医疗器械干预者；14.试验前3个月内使用过毒品或12个月内有药物滥用史者或尿药筛查试验呈阳性/未做者；15.妊娠或哺乳期女性；16.对饮食有特殊要求者；17.乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者，仅适用于餐后试验受试者筛选）；18.受试者可能因其他原因不能完成研究或研究者认为不应纳入者；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

山西省人民医院;山西省人民医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

030000;030000

联系人通讯地址

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