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首页 临床进展 温针灸联合抗阻训练对卒中相关性肌少症患者功能重建的临床研究

【ChiCTR2300077857】温针灸联合抗阻训练对卒中相关性肌少症患者功能重建的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300077857

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-11-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

卒中相关性肌少症

试验通俗题目

温针灸联合抗阻训练对卒中相关性肌少症患者功能重建的临床研究

试验专业题目

温针灸联合抗阻训练对卒中相关性肌少症患者功能重建的临床研究

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

通过对卒中相关性肌少症相关危险因素的研究，并观察不同干预方案对卒中相关性肌少症患者的治疗效果，初步探讨卒中相关性肌少症的最佳治疗方案以及运动联合温针灸的影响效果，为本病的临床诊疗提供依据和参考。本项目应用多种前沿技术，发挥团队成员在基础医学、临床医学、康复医学等不同领域的特长，对多种技术结果进行创新性的整合分析，为我国卒中相关性肌少症患者的临床治疗提供了科学依据。同时为因卒中及肌肉衰减症造成的老年人失能找到解决方案，对预防老年失能。助力健康中国行动具有深远的社会意义。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

应用SPSS软件生成200个随机数字，然后再随机分为四组。研究对象通过抽取卡片的方式进行入组。

盲法

双盲：研究对象和研究者都不了解试验分组情况，而是由研究设计者来安排和控制全部试验。

试验项目经费来源

河北省医学优秀人才项目

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-11-13

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.参考第四届全国脑血管学术会议制定的“脑卒中疾病诊治指南”，并经CT或磁共振检查证实，明确诊断为脑卒中并存在不同程度肢体功能障碍者； 2.病程在亚急性期、恢复期（发病1-4周）； 3.Brunnstrom≥3期； 4.年龄≥18周岁； 5.知情同意者。；

排除标准

1.严重肾功能不全，需严格限制蛋白质的患者； 2.严重视力、听力、言语障碍不能沟通； 3.严重脏器疾病、肢体残缺、有明确诊断精神疾病史。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

华北理工大学附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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