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【ChiCTR2400083551】呼吸介入治疗患者的长期生存分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2400083551

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-04-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

气管、支气管和肺部病变

试验通俗题目

呼吸介入治疗患者的长期生存分析

试验专业题目

呼吸介入治疗患者的长期生存分析

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在基于多中心真实世界数据，对因曾罹患气管、主支气管和/或肺良恶性病变而接受呼吸介入治疗的患者进行回顾性分析，以识别与患者长期生存相关的潜在因素。以明确呼吸介入治疗的适用人群及其影响因素，为未来的治疗决策提供科学依据。

试验分类
试验类型

病例对照研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

2000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-05-01

试验终止时间

2029-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1）性别不限； 2）年龄≥18周岁，≤85周岁； 3）曾接受呼吸介入治疗； 4）病变位于气管、主支气管和/或肺（包含继发性消化道-呼吸道瘘）； 5）受试者本人知情同意。；

排除标准

1）合并其他严重影响生存期的病变（如严重的心脑血管疾病、免疫系统疾病等）； 2）合并非食管癌（须引起继发性消化道-呼吸道瘘）的其他恶性肿瘤的患者； 3）术后30天内死亡； 4）治疗记录和随访数据不全。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

北京中医药大学东直门医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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