ChiCTR2300075485
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2023-09-06
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长新冠疲劳
针刺治疗长新冠疲劳的临床疗效评价及中枢机制研究
针刺治疗长新冠疲劳的临床疗效评价及中枢机制研究
评价针刺治疗长新冠疲劳的临床疗效，探讨其中枢机制，为临床治疗提供依据。
随机平行对照
其它
应用 Execl 生成随机数将长新冠疲劳受试者随机分为针刺组、假针刺组，各33例。本研究的健康受试者作为影像分析对照，不接受治疗。
对长新冠疲劳受试者、疗效评价者实施盲法。在研究过程中实行临床操作者、疗效评价者、统计者三分离。
遵义市科技局科研课题
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33
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2023-06-26
2024-09-30
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长新冠受试者的纳入标准： 1.符合中、西医诊断标准且又自愿受试并合作的患者； 2.右利手； 3.年龄18-65岁，病程>=2月； 4.近1月内未进行任何相关的中西医治疗，没有服用镇静、催眠、褪黑素类药物以及抗抑郁等精神类药物； 5.无心、脑、肾和造血系统等严重原发疾病及精神病； 6.能准确理解各个量表的含义，签署知情同意书。 7.未参加其他正在进行的临床研究者。 健康受试者的纳入标准： 1.年龄18-65岁，右利手； 2.经健康体检未发现功能性和器质性疾病； 3.在进入研究前至少15天没有服用过任何药物，且未参加其他临床研究者； 4.本人签署知情同意书，自愿参加本项研究者。；
登录查看长新冠受试者的排除标准： 1.由其他疾病可以解释的症状； 2.曾有晕针/对针刺不耐受的病史，或施术部位损伤等原因导致不能进行针灸操作者； 3.合并严重心脑血管、肝、肾、胃、造血及神经系统疾病； 4.妊娠或哺乳期妇女及近3个月有妊娠计划者； 5.合并有失语或严重视力、听力、认知功能障碍者； 6.伴有严重的抑郁、焦虑症状者（贝克抑郁量表≥16分）； 7.体内有金属植入物，有fMRI检测禁忌或幽闭恐惧症者。 健康受试者的排除标准： 1.有脑血管病史、脑实质病变及头部外伤史者； 2.体内有金属植入物； 3.娠或哺乳期妇女及近3个月有妊娠计划者； 4.夜间工作或不规则睡眠模式者，并且不能或不愿意停止这种模式； 5.磁共振显示有明确脑部器质性病变或严重头颅解剖结构不对称。；
登录查看遵义市第一人民医院
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