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首页 临床进展 揿针对脓毒症胃肠功能障碍患者胃肠功能及临床效应的影响研究

【ChiCTR2400081716】揿针对脓毒症胃肠功能障碍患者胃肠功能及临床效应的影响研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400081716

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-03-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症

试验通俗题目

揿针对脓毒症胃肠功能障碍患者胃肠功能及临床效应的影响研究

试验专业题目

揿针对脓毒症胃肠功能障碍患者胃肠功能及临床效应的影响研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评估揿针对脓毒症伴胃肠功能障碍患者的胃肠屏障功能、胃运动和胃肠激素、炎症和免疫指标等的影响。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

由研究者将患者按就诊顺序从1到60编号，采用excel随机数字表法产生随机数列。

盲法

无

试验项目经费来源

2023年度江苏省中医药科技发展计划项目

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-03-13

试验终止时间

2025-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合脓毒症3.0诊断标准；2.AGI分级为II级；3.年龄在18-80岁之间；4.患者神志清楚，则患者知情且患者签署知情同意书；若患者昏迷或使用镇静药物等，则患者家属知情且患者家属签署知情同意书。；

排除标准

1.预计ICU时间<3天的患者；2.有严重的原发性胃肠道疾病或胃肠手术史；3.施针区有皮肤溃破、肿胀、感染、瘢痕者；4.妊娠期或哺乳期妇女；5.精神障碍或精神疾病患者；6.正在接受治疗的恶性肿瘤患者；7.自身免疫性疾病患者；8.凝血功能障碍或血小板异常者；9.对胶布或金属过敏者；10.有晕针史，对揿针治疗存在恐惧或抗拒者；11.参加其他临床试验。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南京中医药大学附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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