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首页 临床进展 该研究未获得伦理委员会批准，请于批准后开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 新冠病毒变异株奥密克戎的流行病学及临床特征分析

【ChiCTR2200061335】该研究未获得伦理委员会批准，请于批准后开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 新冠病毒变异株奥密克戎的流行病学及临床特征分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2200061335

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-06-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

新型冠状病毒肺炎

试验通俗题目

该研究未获得伦理委员会批准，请于批准后开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 新冠病毒变异株奥密克戎的流行病学及临床特征分析

试验专业题目

新冠病毒变异株奥密克戎的流行病学及临床特征分析

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

现通过积极收集奥密克戎变异株相关信息及样本，分析奥密克戎的流行病学特征及临床特征，评估现有疫情防控措施及疫苗对奥密克戎变异株的有效性，为研发新疫苗及疫情防控提供基础理论数据。

试验分类
试验类型

病例对照研究

试验分期

Ⅰ期

随机化

病例回顾性对照研究

盲法

/

试验项目经费来源

上海市第六人民医院东院

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-06-01

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

符合新冠肺炎诊断标准。确诊为奥密克戎变异株感染的患者。；

排除标准

不愿配合采集相关信息的患者，年领<18岁，及危重型患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海市第六人民医院东院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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