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【ChiCTR2500097867】肝硬化失代偿期患者核心症状及自我管理现状的研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500097867

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝硬化失代偿期

试验通俗题目

肝硬化失代偿期患者核心症状及自我管理现状的研究

试验专业题目

肝硬化失代偿期患者核心症状及自我管理现状的研究

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

(1)探索DC患者核心症状 (2)探索DC患者自我管理的现状及需求,并分析其影响因素

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

360

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-06

试验终止时间

2025-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.量性研究:(1)根据《中国肝硬化临床诊治共识意见》(2023)明确诊断为肝硬化失代偿期; (2)年龄为≥18 岁; (3)意识清楚,对诊断知情,有独立沟通能力,签署知情同意书者; (4)依从性好,能遵守研究流程。 2.质性研究:(1)患者:纳入标准同量性研究 (2)患者照护者: 1)年龄≥18岁; 2)与患者同住,提供主要照顾(每天照顾时长≥7 h); 3)意识清楚,能够进行语言交流; 4)知情同意并自愿参与研究。 (3)医护人员: 1)取得护士/医师执业资格证; 2)从事肝病工作5年以上; 3)具有良好的语言表达与沟通交流能力; 4)知情同意并自愿参与本次研究。;

排除标准

1.量性研究:(1)伴有肝癌及其他恶性肿瘤的患者; (2)合并各种重要脏器严重疾病; (3)严重认知或精神障碍; (4)其他无法配合或不愿配合而不能参加试验的情况。 2.质性研究:(1)患者:排除标准同量性研究 (2)患者照护者:1)有严重的精神疾病、听力障碍、言语障碍,无法配合研究;2)自身有严重慢性疾病(恶性肿瘤等);3)有偿照顾;4)作为主要照护者照护人数≥2人。(3)医护人员:因各种原因长期脱离临床肝病工作;;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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