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【ChiCTR2100045808】请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 造血免疫功能状态与急性髓系白血病预后相关性的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100045808

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-04-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性髓系白血病

试验通俗题目

请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 造血免疫功能状态与急性髓系白血病预后相关性的研究

试验专业题目

造血免疫功能状态与急性髓系白血病预后相关性的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过检测AML患者造血免疫功能状态，在诊断初期筛选出易出现肿瘤细胞免疫逃逸的患者，从而实现对AML的精准化分层治疗；基于一定样本量AML患者治疗前后淋巴细胞亚群数据的分析，有助于后续进一步探讨AML发生发展与自身免疫的关系，从中发掘AML诊断、治疗、评估的新思路。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-04-01

试验终止时间

2024-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.18-60岁；KPS评分>60分，预计生存期>3个月； 2.无严重全身重要脏器功能损害者； 3.自愿受试，知情同意； 4.初诊急性髓系白血病（非APL）患者。；

排除标准

1.合并其他恶性肿瘤需要治疗者； 2.无法保证完成必须的治疗计划和随访观察的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

陆军军医大学新桥医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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