CTR20241299
已完成
甲磺酸溴隐亭片
化药
甲磺酸溴隐亭片
2024-04-15
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1、内分泌系统适应症：月经不调及女性不孕症、男性高泌乳素血症、泌乳素瘤、肢端肥大症、抑制生理性泌乳； 2、神经系统适应症：原发性和脑炎后帕金森氏病，可单独使用或合并其他抗帕金森氏病药。
甲磺酸溴隐亭片人体生物等效性研究
甲磺酸溴隐亭片在健康受试者中随机、开放、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉的餐后状态下生物等效性试验
611135
研究单次餐后口服成都瑞尔医药科技有限公司研制、杭州民生药业股份有限公司生产的甲磺酸溴隐亭片〔2.5 mg（以溴隐亭（C32H40BrN5O5）计）〕的药代动力学特征；以Bridging Pharma GmbH持证、DOPPEL Farmaceutici S.r.l.生产的甲磺酸溴隐亭片〔Parlodel®，2.5 mg（以溴隐亭（C32H40BrN5O5）计）〕为参比制剂，比较两制剂中药动学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-∞，评价两制剂的人体生物等效性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 40 ；
国内: 40 ；
2024-04-21
2024-06-04
是
1.年龄≥18周岁，男女均可；
登录查看1.既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等有临床意义的任何疾病或能干扰试验结果的任何其他疾病者；
2.既往或目前正患有慢性或活动性消化道疾病如胃肠道穿孔、胃肠道瘘、食管疾病、胃炎、胃肠道溃疡、肠炎、胃食管反流、胰腺炎、活动性胃肠道出血或进行过消化道手术，且研究者认为目前仍有临床意义者；或首次服用研究药物前7天内有消化道症状（腹泻、便秘、恶心、呕吐、排便不规律，或腹泻便秘交替性发作者），且研究者认为不宜参加试验者；
3.对3种及以上物质有过敏史，或有特定过敏史（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或对本品中任何成分过敏者；
登录查看咸宁市中心医院
437100
全球上市
一致性评价
生产检验医药时间2024-11-21
新药创始人2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
药时空2024-11-21
肝脏时间2024-11-21
肝脏时间2024-11-21
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