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【ChiCTR2200058036】高血压患者血尿酸水平与全麻诱导后低血压的相关性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2200058036

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2022-03-27

临床申请受理号

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靶点

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适应症

全麻诱导后低血压

试验通俗题目

高血压患者血尿酸水平与全麻诱导后低血压的相关性研究

试验专业题目

高血压患者血尿酸水平与全麻诱导后低血压的相关性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究试图研究高血压患者不同血尿酸水平与其全麻诱导后低血压发生情况的相关性,为预测不同血尿酸水平的高血压病人全麻诱导后低血压的发生的情况提供参考。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

由研究者填写《病例报告表》,每个入选病例必须完成《病例报告表》。完成的《病例报告表》统一交试验负责人,由负责人指定不直接参与此试验的两名医师进行数据录入与管理工作。

盲法

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试验项目经费来源

经费自费

试验范围

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目标入组人数

70;280

实际入组人数

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第一例入组时间

2022-02-01

试验终止时间

2024-05-31

是否属于一致性

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入选标准

1.2022年 02月一2022年 12月在成都市第七人民医院、成都市第五人民院及郫都区人民医院择期全麻手术的原发性高血压患者,在临床诊断时男性血清尿酸>417μmol/L,女性>357μmol/L即为高尿酸。 2.年龄大于18岁小于70岁,ASA lI或 Ⅲ级。 3.术中气管插管和机械通气。;

排除标准

1.术前2周曾有插管全麻手术史; 2.术前长期血压控制不良者; 3.患有进行性神经肌肉疾病,外周血管疾病,痛风 、2型糖尿病、肝肾功能不全等疾病,继发性高血压及严重高血压并发症,术前口服血管紧张素一转换酶抑制剂或口服血管紧张素受体阻滞剂,利尿剂,中枢性降压药,持续血压超过180/110 mmHg; 4.近三月内参加其他药物临床研究者,长期使用激素者; 5.肥胖(BMI>24kg/m^2),妊娠,酗酒,吗啡类药物成瘾,精神系统疾患及其他不适宜参加本临床试验者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

成都市第七人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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