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【ChiCTR1800014539】控制性超促排卵对子宫内膜容受性的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR1800014539

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-01-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

辅助生殖技术中的胚胎着床失败

试验通俗题目

控制性超促排卵对子宫内膜容受性的影响

试验专业题目

IVF/ICSI-ET中控制性超促排卵超生理量雌激素对子宫内膜容受性的影响

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

使用RNA-seq探究控制性超促排卵中超生理剂量的雌激素对子宫内膜基因表达的影响，证明在超生理剂量雌激素影响下子宫内膜容受性有无改变，为临床高雌激素情况下全胚冷冻或新鲜周期移植提供证据，另外再通过比较容受期和非容受期子宫内膜基因表达变化，以期找到有价值的子宫内膜容受性相关标记物，成为稳定的内膜容受性评价指标。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

诊断试验新技术

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

4

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-07-01

试验终止时间

2018-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

纳入标准：﹙1﹚年龄20-35岁；﹙2﹚体重指数BMI ：18-23kg/㎡；（3）月经周期规律，排卵监测证实有排卵，基础内分泌正常卵巢储备正常（基础FSH、LH<8 IU/L）；﹙4﹚妇科超声示子宫、宫腔及双侧附件均无明显异常，排卵日子宫内膜厚度≥6mm；（5）近3月未服用可能会影响内膜容受性的药物，如口服避孕药等；（6）长方案或拮抗剂方案促排卵；（7）签署知情同意书。；

排除标准

排除标准：（1）子宫或宫腔畸形；（2）子宫内膜病变：内膜炎、息肉、粘膜下肌瘤、子宫粘连等；（3）子宫内膜异位症；（4）内膜相关术后：刮宫术，息肉摘除术，粘膜下肌瘤切除术，子宫整形术等可能会损伤内膜的手术；（5）一侧或双侧输卵管积水；（6）刺激周期中新鲜周期移植患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

首都医科大学附属北京朝阳医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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