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【CTR20222245】利培酮口崩片的生物等效性研究

基本信息
登记号

CTR20222245

试验状态

已完成

药物名称

利培酮口崩片

药物类型

化药

规范名称

利培酮口崩片

首次公示信息日的期

2022-09-09

临床申请受理号

/

靶点
适应症

用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状(如幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑)和明显的阴性症状(如反应迟钝、情绪淡漠及社交淡漠、少语)。也可减轻与精神分裂症有关的情感症状(如抑郁、负罪感、焦虑)。对于急性期治疗有效的患者,在维持期治疗中,本品可继续发挥其临床疗效。可用于治疗双相情感障碍的躁狂发作,其表现为情绪高涨、夸大或易激怒、自我评价过高、睡眠要求减少、语速加快、思维奔逸、注意力分散或判断力低下(包括紊乱或过激行为)

试验通俗题目

利培酮口崩片的生物等效性研究

试验专业题目

利培酮口崩片在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

401121

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要研究目的:研究空腹和餐后状态下单次口服受试制剂利培酮口崩片(规格:1 mg,重庆药友制药有限责任公司生产)与参比制剂利培酮口崩片(Risperdal®)(规格:1 mg;ャンセンフア-マ株式会社生产)在健康受试者体内的药代动力学,评价空腹和餐后状态口服两种制剂的生物等效性。次要研究目的:评估受试制剂利培酮口崩片(规格:1 mg)和参比制剂利培酮口崩片(Risperdal®)(规格:1 mg)在健康受试者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 96 ;

实际入组人数

国内: 96  ;

第一例入组时间

2022-09-27

试验终止时间

2022-11-17

是否属于一致性

入选标准

1.试验前签署知情同意书,并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解;

排除标准

1.筛查前3个月内出现平均日吸烟量≥5支者,或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者;

2.有特定过敏史者(哮喘、荨麻疹、湿疹等),或过敏体质,或已知对本药组分或类似物和/或本品中任何辅料过敏者;

3.现阶段或既往饮酒者(每周饮用>14个单位的酒精:1单位约10 mL酒精,约啤酒(按3.5%计)285 mL,或烈酒(按40%计)25 mL,或葡萄酒(按10%计)100 mL);

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

新郑华信民生医院I期临床研究中心

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

451100

联系人通讯地址
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