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首页 临床进展 50%氙气静态膨肺对急性stanford A型主动脉夹层手术围术期肺保护临床研究

【ChiCTR-ICR-15006435】50%氙气静态膨肺对急性stanford A型主动脉夹层手术围术期肺保护临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-ICR-15006435

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2015-05-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

Staford A型主动脉夹层

试验通俗题目

50%氙气静态膨肺对急性stanford A型主动脉夹层手术围术期肺保护临床研究

试验专业题目

50%氙气静态膨肺对急性stanford A型主动脉夹层手术围术期肺保护临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

研究急性stanford A型主动脉夹层手术体外循环期间应用50%氙气静态膨肺对患者围术期ALI发病病程进展和转归的影响，评价其围术期肺保护作用。

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

治疗新技术

随机化

非随机对照

盲法

/

试验项目经费来源

北京市科学技术委员会 首都医科大学附属北京安贞医院

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2013-02-18

试验终止时间

2016-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

成年患者，年龄<=70岁，发病两周内，临床及影像学已确诊急性stanford A型主动脉夹层并拟行急诊手术患者。；

排除标准

既往有心肺系统疾病，神经系统疾病，血液系统疾病、肝肾功能异常、感染及血栓性疾病等。未签署知情同意书的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

首都医科大学附属北京安贞医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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