CTR20140891
已完成
聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液
治疗用生物制品
聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液
2014-12-29
企业选择不公示
乳腺癌患者化疗后中性粒细胞减少症
评价津优力预防乳腺癌患者化疗后ANC减少的临床研究
评价津优力预防乳腺癌患者化疗后ANC减少的有效性和安全性的临床研究
050035
通过多中心、开放、单臂临床研究，评价津优力在预防乳腺癌患者化疗后中性粒细胞减少的有效性和安全性
单臂试验
Ⅳ期
非随机化
开放
/
国内试验
国内: 不少于400 ；
国内: 484 ；
/
2016-02-15
否
1.年龄≥18岁，≤70岁；
登录查看1.目前有难以控制的感染；或接受化疗前的72h内接受过系统抗生素治疗；
2.任何骨髓异常增生及其他造血功能异常者；既往3个月内接受过骨髓或造血干细胞移植的患者；
3.入组前4周内接受过放疗者或化疗者（除外本研究规定治疗乳腺癌的化疗方案）；
登录查看中国人民解放军军事医学科学院附属医院
100071
全球上市
生产检验药明康德2025-04-26
康方生物Akeso2025-04-26
药精通Bio2025-04-25
医麦创新药2025-04-25
医药观澜2025-04-25
中肽生化2025-04-25
华东医药股份有限公司2025-04-25
生物制品圈2025-04-25
隆门资本2025-04-25
药研网2025-04-25
18983288589（微信同号）
18983288589（微信同号）
18908392210（微信同号）
18980413049
浙公网安备33011002015279
© pharnexcloud.com 2025 YAORONGYUN All Rights Reserved.
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
