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【CTR20244591】西达本胺片人体生物等效性试验

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基本信息

登记号

CTR20244591

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

西达本胺片

药物类型

化药

规范名称

西达本胺片

首次公示信息日的期

2024-12-11

临床申请受理号

靶点

适应症

（1）用于既往至少接受过一次全身化疗的复发或难治的外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者。该适应症是基于一项单臂临床试验的客观缓解率结果给予的有条件批准。有关本品用药后长期生存方面的获益尚未得到证实，随机对照设计的确证性临床试验正在进行中。（2）联合芳香化酶抑制剂用于激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性、绝经后、经内分泌治疗复发或进展的局部晚期或转移性乳腺癌患者。

试验通俗题目

西达本胺片人体生物等效性试验

试验专业题目

西达本胺片人体生物等效性试验

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

210046

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

以南京正大天晴制药有限公司研制的西达本胺片（规格：5 mg）为受试制剂（T），深圳微芯生物科技股份有限公司持证、深圳微芯药业有限责任公司生产的西达本胺片（商品名：爱谱沙®，规格：5 mg）为参比制剂（R），研究受试制剂和参比制剂在空腹/餐后状态下单剂量给药时的药代动力学参数，评价两制剂的人体生物等效性。评估南京正大天晴制药有限公司研制的西达本胺片的安全性。

试验分类

试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 72 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

试验终止时间

是否属于一致性

是

入选标准

1.试验前自愿签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解。；2.年龄在18~65周岁（含18周岁和65周岁）的中国受试者，男女兼有。；3.男性受试者体重不小于50 kg，女性受试者体重不小于45 kg；体重指数在19.0~26.0 kg/m2范围内（包括临界值）。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2）。；4.能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。；

排除标准

1.（筛查期问诊+联网筛查）试验前3个月内参加了任何药物临床试验且使用了研究药物者。；2.（筛查期问诊）三年内有慢性或活动性消化道疾病如食管疾病、胃炎、胃溃疡、肠炎，活动性胃肠道出血或消化道手术者且研究者认为目前仍有临床意义者。；3.（筛查期问诊）有心血管系统（如血栓、活动性出血等）、内分泌系统、泌尿系统、血液学、淋巴系统、免疫系统、呼吸系统（如间质性肺病等）、代谢异常（如电解质紊乱等）、神经系统及精神疾病、肿瘤等病史且研究者认为目前仍有临床意义者。；4.（筛查期/入住问诊）首次给药前14天内有发热或呼吸道、泌尿道、皮肤等各系统感染症状；或咳血、咯血、腹泻、消化不良、恶心、呕吐、头晕、头痛等症状，且研究者认为不宜参加试验者。；5.（筛查期问诊）对本品任何一种成分有过敏史者；或对其他药物、食物、环境过敏累计两项或以上者；或易发生皮疹、荨麻疹等过敏症状体质者。；6.（筛查期问诊）不能耐受静脉穿剌或有晕血、晕针史者，或采血困难者。；7.（筛查期问诊）试验前6个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；或试验前4周内接受过外科手术；或计划在试验期间至末次给药后1个月内进行外科手术（包括牙科手术或侵入性牙科干预）者。；8.（筛查期/入住问诊）首次给药前30天内使用过任何与研究药物有相互作用的药物，如：经CYP3A或CYP2C19代谢的药物，或作为P-gp、BCRP、MRP2和CYP3A底物的药物，或抗心律失常的药物以及延长QT间期的药物，且经研究者判断不宜参加试验者。；9.（筛查期/入住问诊）首次给药前14天内使用过任何药物者（包括中草药、生物制品和保健品）。；10.（筛查期问诊）首次给药前4周内接种疫苗，或计划在试验期间接种疫苗者。；11.（筛查期问诊）首次给药前3个月内献血或大量失血（＞400 mL）者，或接受输血或使用血制品者，或计划在试验期间至末次给药后3个月内献血或血液成份者。；12.（筛查期问诊）有药物滥用史、药物依赖史者或试验前1年内使用过软毒品（如：大麻）或硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者。；13.（筛查期/入住问诊）嗜烟者或试验前3个月内每日吸烟量≥5支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品、尼古丁制品者。；14.（筛查期/入住问诊）酗酒者或试验前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒），或试验期间不愿意停止饮酒或摄入任何含酒精的制品者。；15.（筛查期/入住问诊）试验前1个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者，或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者。；16.（筛查期/入住问诊）首次给药前7天内进食可能影响药物体内代谢的饮食（包括葡萄柚、火龙果、橘子、柚子、橙子、蔓越莓、蓝莓等及其任何形式的制品），或进食其他研究者认为影响药物吸收、分布、代谢、排泄的饮食者，或不同意试验期间停止进食上述饮食者。；17.（筛查期问诊）对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者，或乳糖不耐受者；或片剂吞咽困难者。；18.（筛查期/入住问诊）受试者（或其伴侣）自签署知情同意书开始至末次给药后3个月内有妊娠计划、捐精捐卵计划，或不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕环、伴侣结扎等）者。；19.（筛查期/入住问诊）女性受试者为妊娠或哺乳期女性；或在试验前2周内发生非保护性性行为者；或试验前30天内使用口服避孕药或试验前6个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者。；20.体格检查、心电图、实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血功能、输血四项）、生命体征各项检查异常有临床意义者（以研究医生判断为准）。；21.筛选时QT延长或男性QTc间期≥450 ms、女性QTc间期≥470 ms者（QTc间期采用Bazetts公式进行计算）。；22.筛选时血清电解质（钾、钙、镁）超出正常值范围者。；23.药物滥用筛查结果阳性者。；24.酒精呼气试验呈阳性者（酒精含量＞0.0 mg/100 mL）。；25.女性血妊娠检查异常有临床意义者（以研究医生判断为准）。；26.受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或经研究者判断具有其他不宜参加本试验原因者。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

南京市第二医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

210003

联系人通讯地址

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