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CTR20233155
进行中(尚未招募)
乙酰半胱氨酸颗粒
化药
乙酰半胱氨酸颗粒
2023-10-10
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适用于慢性支气管炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的患者。
乙酰半胱氨酸颗粒在健康受试者中的生物等效性预试验。
乙酰半胱氨酸颗粒在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性预试验。
570100
按有关生物等效性试验的规定,选择海南赞邦制药有限公司为持证商的乙酰半胱氨酸颗粒(商品名:富露施®,规格:0.2g)为参比制剂,对海南广升誉制药有限公司持证、江苏诚康药业有限公司生产的受试制剂乙酰半胱氨酸颗粒(规格:0.2g)进行空腹和餐后给药人体生物等效性预试验,评估两制剂的药代动力学特征,为正式试验设计提供参考依据。同时观察健康受试者口服受试制剂和参比制剂后的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 24 ;
国内: 登记人暂未填写该信息;
/
/
是
1.健康志愿受试者,男性和女性(男女均有),年龄18周岁以上(包含18周岁);
登录查看1.在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病,包括但不限于神经/精神系统、呼吸系统、心脑血管系统、血液及淋巴系统、肝肾功能异常、内分泌系统、免疫系统疾病者;
2.在筛选前6个月内受试者患有消化系统相关性疾病者(如:有症状性胃食管反流病、糜烂性食管炎、胃溃疡、十二指肠溃疡、消化不良、Barrett食道症或ZollingerEllison综合征等);有胃肠道出血风险的患者(如潜伏性消化性溃疡或食道静脉曲张);患有任何影响药物吸收的胃肠道疾病者;
3.生命体征检查、体格检查、临床实验室检查(血常规、尿常规、血生化)、传染病检测、妊娠检查(仅女性)、12导联心电图检查等,检查结果显示异常有临床意义者;
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