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首页 临床进展 周晋医师：该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 心脏病孕妇血浆N末端前体脑利钠肽水平与胎儿结局的联系

【ChiCTR2000039477】周晋医师：该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 心脏病孕妇血浆N末端前体脑利钠肽水平与胎儿结局的联系

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基本信息
登记号

ChiCTR2000039477

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-10-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心脏病孕妇

试验通俗题目

周晋医师：该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 心脏病孕妇血浆N末端前体脑利钠肽水平与胎儿结局的联系

试验专业题目

心脏病孕妇血浆N末端前体脑利钠肽前体水平与胎儿结局的联系

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

观察心脏病孕妇血浆N末端前体脑利钠肽前体水平与胎儿结局的联系。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-11-06

试验终止时间

2021-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 先天或后天性心脏病孕妇； 2. 2011 - 2020年在我院分娩的孕妇。；

排除标准

孕妇怀孕期间无N末端脑利钠前体肽检查结果。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

贵州医科大学附属医院麻醉科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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