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【ChiCTR2000031123】谷红注射液上市后安全性再评价研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000031123

试验状态

尚未开始

药物名称

谷红注射液

药物类型

化药

规范名称

谷红注射液

首次公示信息日的期

2020-03-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

全科

试验通俗题目

谷红注射液上市后安全性再评价研究

试验专业题目

谷红注射液上市后安全性再评价研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1.明确使用谷红注射液在临床的实际使用情况（如用药人群特征、用法用量、疗程等）； 2.明确其药品不良反应的类型、发生率、主要表现、处理和转归、主要影响因素，为临床合理使用提供依据； 3.综合评价其安全性，得出科学的评价结论，为政府管理部门制定政策提供依据。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

上市后药物

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

通化谷红制药有限公司

试验范围

/

目标入组人数

30000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-04-01

试验终止时间

1990-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

参与监测的医院中所有通过静脉滴注方式使用谷红注射液的住院患者。；

排除标准

无；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

吉林大学第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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