洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

首页 临床进展 大脑双侧M1手区兴奋性变化与脊髓损伤后运动恢复的相关性研究

【ChiCTR2300068831】大脑双侧M1手区兴奋性变化与脊髓损伤后运动恢复的相关性研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2300068831

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-03-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脊髓损伤

试验通俗题目

大脑双侧M1手区兴奋性变化与脊髓损伤后运动恢复的相关性研究

试验专业题目

大脑双侧M1手区兴奋性变化与脊髓损伤后运动恢复的相关性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

710032

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

明确大脑双侧M1手区兴奋性变化与脊髓损伤后运动恢复的相关性。

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

采用盲法评价，由不知分组情况的第三者进行评价，资料统计分析阶段采用盲法统计分析。实行研究者、统计者分离。

试验项目经费来源

国家自然科学基金（82272591）

试验范围

/

目标入组人数

63;30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-01

试验终止时间

2025-12-30

是否属于一致性

/

入选标准

患者：1.年龄18-70岁，右利手（爱丁堡利手问卷）；2.已确诊SCI患者；3.受伤后病程：横断面研究部分限定为36月以内，队列研究部分限定为1周~1月（已渡过脊休克期）; 4.患者2周内未进行任何形式的rTMS治疗；5.双侧M1手区可稳定引出MEP；6.无认知障碍，简易精神状态检查 (MMSE)评分≥24分；7.患者或直系家属签署知情同意书。 健康对照：1.年龄18-70岁，右利手（爱丁堡利手问卷）；2.双侧M1手区可稳定引出MEP；3.无认知障碍，简易精神状态检查 (MMSE)评分≥24分；4.签署知情同意书。；

排除标准

患者：1.严重神经系统疾病，不能耐受相关检测；2.上肢骨折、动静脉瘘或其他导致上肢活动障碍的疾病；3.头部或颈部有铁磁性植入物；4.植入心脏起搏器；5.严重凝血障碍、严重心功能不全或无法控制的高血压：收缩压>160 mmHg或舒张压>100 mmHg；6.其他严重的全身性疾病如肿瘤等；7.患者于1周内服用过巴氯芬、地西泮等影响ppTMS检测的药物；8. 女性处于月经期。 对照：1.头部或颈部有铁磁性植入物；2.植入心脏起搏器；3.于1周内服用过巴氯芬、地西泮等影响ppTMS检测的药物；4. 女性处于月经期。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

空军军医大学西京医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

710032

联系人通讯地址
<END>

空军军医大学西京医院的其他临床试验

更多

空军军医大学西京医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
对摩熵医药数据库感兴趣，可以免费体验产品
体验产品

同适应症药物临床试验

更多