ChiCTR-IIR-16009260
尚未开始
维卡格雷片
化药
维卡格雷片
2016-09-24
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急性冠脉综合征
维卡格雷多次给药耐受试验
维卡格雷片在健康成年受试者中多次给药的安全耐受性与药动学/药效学研究
评价维卡格雷在健康受试者中不同剂量、多次给药安全耐受性和药代动力学行为； 评价维卡格雷片的药效学特征并对维卡格雷片和氯吡格雷片的药代动力学（PK）和药效学（PD）特征进行比较分析。
随机平行对照
Ⅰ期
独立统计师采用SAS9.1的PLAN过程，用区组随机法生成45个随机号，分三组，每组按照3:1:1的分配比例将受试者随机分配维卡格雷、安慰剂和氯吡格雷，每组15例。同样的方法为负荷剂量组产生随机号，并按照4：1的分配比例入组维卡格雷和安慰剂，共10例。
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部分自筹
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9;11;35
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2016-10-10
2016-12-30
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1)试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解 2)能够按照试验方案要求完成研究。 3)受试者（包括男性受试者）愿意未来6个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施，具体避孕措施见附录。 4)年龄为18～65岁男性和女性受试者（包括18岁和65岁） 5)男性受试者体重不低于50 公斤、女性受试者体重不低于45公斤。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在18~28范围内（包括临界值）； 6)健康状况：无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史； 7)体格检查正常或异常无临床意义。；
登录查看1)试验前3个月每日吸烟量多于5支者。 2)对研究药物（维卡格雷或者氯吡格雷）或者其辅料有过敏史。 3)吸毒和/或酗酒史（每周饮用14个单位的酒精：1单位=啤酒285 mL，或烈酒25 mL，或葡萄酒1杯）。 4)在服用研究药物前三个月内献血或大量失血（> 450 mL） 5)在服用研究药物前28 天服用了任何改变肝酶活性的药物。 6)在服用研究药物前14 天内服用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品或草药。 7)试验前2周内服用过特殊饮食（包括火龙果、芒果、柚子、和/或黄嘌呤饮食等）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者。 8)合并有以下CYP3A4、P-gp或Bcrp的抑制剂或诱导剂，如伊曲康唑、酮康唑或决奈达隆等。 9)最近在饮食或运动习惯上有重大变化。 10)在服用研究用药前三个月内服用过研究药品、或参加了药物临床试验。 11)有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史。 12)患有任何增加出血性风险的疾病，如痔疮、急性胃炎、胃及十二指肠溃疡、血小板减少性紫癜、血友病等。 13)心电图异常有临床意义。 14)女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或血清妊娠结果阳性。 15)临床实验室检查有临床意义异常、或其它临床发现显示有临床意义的下列疾病（包括但不限于胃肠道、肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病）。 16)合并其他病毒感染（抗-HCV、抗-HIV阳性、HBsAg阳性、梅毒血清阳性）； 17)在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病。 18)在服用研究药物前48 小时摄取了巧克力、任何含咖啡因、或含黄嘌呤食物或饮料。 19)在服用研究用药前24 小时内服用过任何含酒精的制品。 20)酒精及毒品筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或试验前3个月使用过毒品者。 21)研究者认为具有其他不适宜参加本试验因素的受试者。；
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