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【ChiCTR2300072507】免疫调控对急性缺血性卒中取栓治疗患者预后的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2300072507

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-06-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性缺血性卒中

试验通俗题目

免疫调控对急性缺血性卒中取栓治疗患者预后的影响

试验专业题目

免疫调控对急性缺血性卒中取栓治疗患者预后的影响

申办单位信息
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申请人名称
联系人邮箱
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临床试验信息
试验目的

（1）探索介入取栓治疗后血管再通程度对免疫调控功能的影响； （2）建立免疫调控功能与临床转归关系的综合评价体系； （3）评价免疫调控在血管再通与临床转归间的中介效应。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

none

试验项目经费来源

首都卫生发展科研专项

试验范围

/

目标入组人数

72;20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-01-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-80岁； 2.通过临床表现及颅脑计算机断层扫描及血管造影（CT、CTA）、介入血管造影术诊断明确的急性缺血性脑卒中，梗死部位为前循环动脉； 3.符合《中国急性缺血性脑卒中早期血管内介入诊疗指南》的要求； 4.患者本人或法定代理人知情同意。；

排除标准

1.静脉血糖低于2.7或高于22.2mmol/L； 2.严重的出血倾向（满足以下任一）：外周血血小板计数＜40x10^9/L，活化部分凝血活酶时间（APTT）＞50s，国际标准化比值（INR）＞3.0； 3.严重肝功能或肾功能不全：血清谷丙转氨酶（ALT）或谷草转氨酶（AST）＞3倍正常值上限；血清肌酐＞1.5倍正常值上限； 4.责任血管流域在既往6周内出现过梗死或出血者； 5.既往有任何形式的自身免疫疾病、长期使用免疫抑制剂或糖皮质激素治疗者； 6.确诊的活动期感染性疾病患者； 7.妊娠或哺乳期妇女； 8.经患者主治医师判断的患者/法定代理人依从性差，或患者/法定代理人拒绝参加临床试验者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

首都医科大学附属北京朝阳医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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