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【ChiCTR2400086409】超声引导下液压扩张联合针刀锐性分离冻结肩关节囊周围粘连的临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400086409

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2024-07-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

冻结肩

试验通俗题目

超声引导下液压扩张联合针刀锐性分离冻结肩关节囊周围粘连的临床研究

试验专业题目

超声引导下液压扩张联合针刀锐性分离冻结肩关节囊周围粘连的临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

通过观察疼痛视觉模拟评分、肩关节功能评分、关节囊形态、肩部皮温、血清炎性因子水平的变化,以“液压扩张”和“液压扩张联合钝针”作为对照,评价“液压扩张联合针刀”治疗冻结肩的临床疗效。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

运用 SPSS 22.0 统计分析系统设定种子,生成随机数字表。随机数字表由专 人管理。

盲法

单盲,对评估者设盲。

试验项目经费来源

首都卫生发展科研专项项目

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-01-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合冻结肩中西医诊断标准; 2.治疗前 1 个月内,患肩未接受激素类药物注射治疗。;

排除标准

1.由骨折、骨结核、骨肿瘤、肩袖肌腱炎、肩袖损伤、肩峰撞击症、颈椎病、胸廓出口综合征、严重骨质疏松,或其他原因导致2.等引起的肩痛患者; 2.患肩有外伤或手术史者; 3.空腹血糖≧8mmol/L; 4.精神心理疾病者; 5.妊娠或者哺乳期妇女; 6.合并有心脑血管、肝肾和造血系统等严重的原发性病; 7.正在参加其他临床实验者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

航天中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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