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首页 临床进展 替普瑞酮对吗啡诱导的痛觉敏化和镇痛耐受影响的研究

【ChiCTR2400089181】替普瑞酮对吗啡诱导的痛觉敏化和镇痛耐受影响的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400089181

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-09-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

癌性疼痛

试验通俗题目

替普瑞酮对吗啡诱导的痛觉敏化和镇痛耐受影响的研究

试验专业题目

替普瑞酮对吗啡痛觉过程镇痛耐受形成的影响及机制研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

650093

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

明确阿片类药物诱导的痛觉敏化及镇痛耐受的机制；并根据机制寻找临床上的应对策略

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

由研究发起者采用简单随机的方法。由研究发起者按照数字随机的方法对患者进行编号并装入信封，由管床医师随机抽取信封后按照编号对患者进行对方案的治疗。

盲法

患者及管床医师均不知道患者分组情况。

试验项目经费来源

昆明医科大学联合专项；部分自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-08-01

试验终止时间

2024-08-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 肿瘤中晚期、需要接受药物镇痛的癌痛患者； 2. 能耐受吗啡治疗的患者； 3. 能替普瑞酮治疗的患者；；

排除标准

1.多器官功能衰竭，不能耐受药物治疗的患者； 2.对吗啡、替普瑞酮过敏的患者； 3. 既往有长期使用阿片类药物史、吸毒史的患者； 4. 不愿意配合的患者； 5. 其他不适合本研究的特殊病史的患者； 6.正在服用与试验药物有相互作用而增加不良反应的患者； 7.对试验药物过敏的患者； 8.研究者认为不适合参与的其他情况患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

云南省第一人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

650093

联系人通讯地址
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