CTR20240631
进行中（招募完成）
奥美拉唑肠溶胶囊
化药
奥美拉唑肠溶胶囊
2024-02-28
/
适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、胃食管反流病和卓-艾氏综合征（胃泌素瘤）。
奥美拉唑肠溶胶囊餐后生物等效性试验
奥美拉唑肠溶胶囊在中国健康受试者中随机、开放、两制 剂、单次给药、餐后四周期两序列完全重复交叉生物等效性研究
200240
主要目的：以江苏长江药业有限公司生产、上海延安药业有限公司提供的奥美拉唑肠溶胶囊为受试制剂，按生物等效性研究的有关规定，与AstraZeneca AB公司生产的奥美拉唑肠溶胶囊（商品名：Losec®，参比制剂）对比在健康人体内的吸收速度及吸收程度，考察两制剂的人体生物等效性。 次要目的：观察受试制剂奥美拉唑肠溶胶囊和参比制剂奥美拉唑肠溶胶囊（Losec ®）在健康受试者中的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 36 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
2024-03-01
/
是
1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受 试者，并在研究程序开始前签署知情同意书；
登录查看1.生命体征检查(生命体征参考值范围：收缩压90~140mmHg (包括边界值), 舒张压60~90mmHg (包括边界值),脉搏50~100次/分(包括边界值),体温 (耳温)35.0~37.3℃(包括边界值，门诊筛选当日)、体格检查结果显示异 常且有临床意义者；
2.临床实验室检查(血常规、尿常规、血生化、输血八项、凝血功能、妊娠检查 (女性))、12导联心电图，结果显示异常且有临床意义者；
3.有神经系统、精神系统、呼吸系统、心血管系统、消化系统、血液及淋巴系统、 内分泌系统、骨骼肌肉系统或其他任何可能影响研究结果的疾病或生理情况者；
登录查看淄博万杰肿瘤医院
255200
药品研发
全球上市
生产检验医药时间2024-11-21
新药创始人2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
药时空2024-11-21
肝脏时间2024-11-21
肝脏时间2024-11-21
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