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【ChiCTR2400091608】《基于药品快速评估的新型抗肿瘤药物临时采购专家共识》应用的多中心临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400091608

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-10-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肿瘤

试验通俗题目

《基于药品快速评估的新型抗肿瘤药物临时采购专家共识》应用的多中心临床研究

试验专业题目

《基于药品快速评估的新型抗肿瘤药物临时采购专家共识》应用的多中心临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

通过全国多中心应用临床研究，验证《长三角基于药品快速评估的新型抗肿瘤药物临时采购专家共识》快速评估体系的有效性，挖掘影响其稳定性与精准度的关键影响因素.

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

不涉及

试验项目经费来源

暂无

试验范围

/

目标入组人数

524

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-27

试验终止时间

2025-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

本研究将在全国范围内开展多中心研究，初步计划每个省市纳入三甲综合性医院、肿瘤专科医院、中西医结合医院至少各1家，每家医院至少4位参与评估人员(2位药师+1位临床医生+1位医务管理人员)，具体标准如下： 1. 纳入医疗机构入选标准： ①有新型抗肿瘤药物使用条件 ②医疗机构等级为三级甲等 ③医疗机构属性为综合、肿瘤专科、或中西医结合医院。 2. 纳入医疗卫生专业评估人员标准：在符合纳入标准的医疗机构中工作的医生、药师、或医务管理人员；

排除标准

不符合纳入标准或未提供知情同意书。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海交通大学医学院附属第六人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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