洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

【ChiCTR2300077284】小儿麻醉诱导后无创血流动力学参数参考值的临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR2300077284

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-11-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

小儿麻醉诱导后无创血流动力学参数

试验通俗题目

小儿麻醉诱导后无创血流动力学参数参考值的临床研究

试验专业题目

小儿麻醉诱导后无创血流动力学参数参考值的临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

建立小儿麻醉诱导后血流动力学参数参考范围,为临床评估小儿的临床状态、临床轨迹和对干预的反应以及心脏功能和术中液体治疗提供重要的指导依据。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

2200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-11-04

试验终止时间

2025-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.患儿法定监护人签署知情同意书; 2.年龄0-18周岁; 3.ASA I-II级; 4.全身麻醉下行择期手术的患者。;

排除标准

1.重度主动脉瓣闭锁不全; 2.严重胸主动脉解剖学异常; 3.严重早产或器官移植; 4.单电极外置起搏器和内置起搏器; 5.患有先天性心脏病变、严重肝肾功能障碍; 6.有严重胸廓畸形,血胸,胸壁水肿,胸腔积液,过于肥胖等干扰电子信号传导的患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

广州市妇女儿童医疗中心

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
<END>

广州市妇女儿童医疗中心的其他临床试验

最新临床资讯

对摩熵医药数据库感兴趣,可以免费体验产品