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首页 临床进展 腕踝针在无痛支气管镜检查中对丙泊酚剂量的影响：一项随机对照双盲研究

【ChiCTR2000034207】腕踝针在无痛支气管镜检查中对丙泊酚剂量的影响：一项随机对照双盲研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000034207

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-06-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无痛支气管镜

试验通俗题目

腕踝针在无痛支气管镜检查中对丙泊酚剂量的影响：一项随机对照双盲研究

试验专业题目

腕踝针在无痛支气管镜检查中对丙泊酚剂量的影响：一项随机对照双盲研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

观察腕踝针在无痛气管镜中是否减少丙泊酚的需求量。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

本研究采用随机数字表法进行分组，将患者随机分为腕踝针组和对照组。

盲法

未说明

试验项目经费来源

政府资助

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-07-01

试验终止时间

2020-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 同意接受无痛支气管镜检查的患者； 2. ASA I~III级； 3. 年龄18-70岁，男女不限。；

排除标准

1、急诊无痛支气管镜检查的患者 2、语言沟通或精神障碍 3、支气管哮喘急性发作或急性上呼吸道感染 4、术前合并严重心肺疾患，LVEF＜30%者； 5、盐酸丙泊酚注射液过敏史 6、术前应用潜在影响神经调节药物(安定等) 7、检查时间超过20分钟；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

河北省中医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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