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【ChiCTR2400087577】T细胞衰老及线粒体障碍与胸科手术患者术后谵妄的相关性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400087577

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-07-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

T细胞衰老及线粒体障碍

试验通俗题目

T细胞衰老及线粒体障碍与胸科手术患者术后谵妄的相关性研究

试验专业题目

T细胞衰老及线粒体障碍与胸科手术患者术后谵妄的相关性研究

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

1.探究T细胞衰老和线粒体障碍可以介导胸科手术患者术后谵妄的发生 2.探究T细胞衰老和线粒体障碍对胸科手术术后并发症的预测

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

国家自然基金（81971892）

试验范围

/

目标入组人数

203

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-08-01

试验终止时间

2025-08-01

是否属于一致性

/

入选标准

（1）年龄≥60岁，性别不限，自愿参加并签署了知情同意书；临床资料完整，能完成访视；（2） 胸部手术患者；ASA分级Ⅰ-Ⅲ级。；

排除标准

（1）拒绝参加本研究；（2）因昏迷、严重痴呆或语言障碍而无法交流；（3）与特定原因如药物、酒精或显著的精神病史（例如，躁郁症、精神分裂症）；（4）患有严重的心脏、肾脏、肝脏、胃肠道、传染病、内分泌疾病或癌症；（5）存在神经系统疾病史（例如，创伤性脑损伤、中风、帕金森病、多发性硬化症）或具有认知衰退的迹象（例如，轻度认知障碍、痴呆）；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南京医科大学第二附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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