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【CTR20230008】二甲双胍恩格列净片(Ⅵ)人体生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20230008

试验状态

已完成

药物名称

二甲双胍恩格列净片(Ⅵ)

药物类型

化药

规范名称

二甲双胍恩格列净片(Ⅵ)

首次公示信息日的期

2023-01-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

本品配合饮食控制和运动,适用于适合接受恩格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者,用于改善这些患者的血糖控制。

试验通俗题目

二甲双胍恩格列净片(Ⅵ)人体生物等效性试验

试验专业题目

健康受试者空腹和餐后状态下单次口服二甲双胍恩格列净片(Ⅵ)的随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性试验。

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

310018

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要研究目的:研究空腹和餐后状态下单次口服受试制剂二甲双胍恩格列净片(Ⅵ)(规格:二甲双胍1000mg/恩格列净12.5mg,杭州朱养心药业有限公司生产)与参比制剂二甲双胍恩格列净片(Ⅵ)(Synjardy®,规格:二甲双胍1000mg/恩格列净12.5mg,Patheon France生产,Boehringer Ingelheim持证)在健康成年受试者体内的药代动力学,评价空腹和餐后状态口服两种制剂的生物等效性。 次要研究目的:空腹和餐后状态下,研究单次口服受试制剂二甲双胍恩格列净片(Ⅵ)和参比制剂二甲双胍恩格列净片(Ⅵ)(Synjardy®)在健康成年受试者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 60 ;

实际入组人数

国内: 60  ;

第一例入组时间

2023-02-15

试验终止时间

2023-04-06

是否属于一致性

入选标准

1.受试者充分了解研究目的、性质、方法以及可能发生的不良反应,自愿作为受试者,并在任何试验程序开始前签署知情同意书;

排除标准

1.有特定过敏史者(如哮喘、荨麻疹、湿疹等),或过敏体质者(如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者),或已知对二甲双胍,或恩格列净,或本品任何辅料过敏者;

2.有糖尿病史、低血糖病史或低血压病史者,或将接受血管内碘化造影剂者;

3.在筛选前发生或正在发生有临床意义(以医生判定为准)需排除的疾病,包括但不限于神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

湖州市中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

313000

联系人通讯地址
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