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首页 临床进展 SHR-1701单药或联合化疗治疗不可切除的III期非小细胞肺癌的II期临床研究

【CTR20201959】SHR-1701单药或联合化疗治疗不可切除的III期非小细胞肺癌的II期临床研究

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基本信息
登记号

CTR20201959

试验状态

进行中（招募完成）

药物名称

SHR-1701注射液

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

瑞拉芙普-α注射液

首次公示信息日的期

2020-10-10

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点
适应症

非小细胞肺癌

试验通俗题目

SHR-1701单药或联合化疗治疗不可切除的III期非小细胞肺癌的II期临床研究

试验专业题目

SHR-1701单药或联合化疗治疗不可切除的III期非小细胞肺癌的开放性、多中心II期临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

201210

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评估SHR-1701单药或者联合化疗治疗不可切除的III期非小细胞肺癌的客观缓解率和无事件生存率。

试验分类
试验类型

平行分组

试验分期

Ⅱ期

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 122 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

2020-11-20

试验终止时间

/

是否属于一致性

否

入选标准

1.自愿加入本研究，签署知情同意书；

排除标准

1.组织学或细胞学确认的混合SCLC和NSCLC、大细胞神经内分泌癌以及肉瘤样癌；

2.有恶性胸腔积液；

3.既往接受过针对非小细胞肺癌的系统性抗肿瘤治疗；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

广东省人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

510060

联系人通讯地址
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