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【ChiCTR-INR-17012714】小儿全身麻醉气管插管后肺顺应性影响因素的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-INR-17012714

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2017-09-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

鼾症

试验通俗题目

小儿全身麻醉气管插管后肺顺应性影响因素的研究

试验专业题目

小儿全身麻醉气管插管后肺顺应性影响因素的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本文旨在探究鼾症患儿行扁桃体腺样体切除术气管插管后肺顺应性的影响因素，并探讨术前静脉注射阿托品和气管插管后吸痰操作对患儿肺顺应性的影响。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

按数字随机表随机化方法将患者随机分配到三个组。所有数据均由一名不知情分组信息的研究员观察并记录，同时患儿及其亲属和麻醉师也并不知情分组信息。

盲法

/

试验项目经费来源

上海市卫计委(2017BR062)、国家自然科学基金（81571929）

试验范围

/

目标入组人数

36;32

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-09-20

试验终止时间

2017-10-20

是否属于一致性

/

入选标准

1.获得家长或监护人签署的知情同意书；2.行扁桃体腺样体切除术的儿童；3.年龄在3-7岁之间；4.ASA分级为1-2级。；

排除标准

合并有肺部基础疾病的患儿。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海交通大学医学院附属新华医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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