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首页 临床进展 复合手术与传统显微手术治疗脑动静脉畸形的前瞻性队列研究

【ChiCTR1900021260】复合手术与传统显微手术治疗脑动静脉畸形的前瞻性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1900021260

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-02-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑动静脉畸形

试验通俗题目

复合手术与传统显微手术治疗脑动静脉畸形的前瞻性队列研究

试验专业题目

复合手术与传统显微手术治疗脑动静脉畸形：一项前瞻性随机对照试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

验证在复合手术室治疗脑动静脉畸形与传统显微手术相比，能够更安全有效的进行手术，患者取得更好的预后。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

电脑随机数

盲法

未说明

试验项目经费来源

湖北省创新专项重大项目2018ACA139

试验范围

/

目标入组人数

80

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-02-11

试验终止时间

2020-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

（1）影像学证实为脑动静脉畸形患者； （2）患者年龄12~60岁； （3）自愿参加临床试验并签署知情同意书，依从性良好的患者。；

排除标准

（1）患者住院前已经接受过介入或放射治疗； （2）经急诊去骨瓣减压或颅内血肿清除术； （3）妊娠患者或患者正处于哺乳期； （4）有麻醉或手术相关禁忌症, 患者对造影剂过敏。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

武汉大学中南医院神经外科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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