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首页 临床进展 加速康复外科（ERAS）围手术期流程优化——降低创伤骨科患者术中气压止血带压力的前瞻性随机对照研究

【ChiCTR2200059867】加速康复外科（ERAS）围手术期流程优化——降低创伤骨科患者术中气压止血带压力的前瞻性随机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200059867

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-05-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

四肢新鲜骨折

试验通俗题目

加速康复外科（ERAS）围手术期流程优化——降低创伤骨科患者术中气压止血带压力的前瞻性随机对照研究

试验专业题目

加速康复外科（ERAS）围手术期流程优化——降低创伤骨科患者术中气压止血带压力的前瞻性随机对照研究

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临床试验信息
试验目的

比较根据收缩压设置止血带压力比使用恒定值的压力设定差异及止血效果

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

项目负责人使用SPSS软件生成随机序列

盲法

/

试验项目经费来源

北京积水潭医院“学科新星”计划专项（XKXX202102）

试验范围

/

目标入组人数

36

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-06-01

试验终止时间

2023-04-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄18-70周岁，性别不限； 2. 新鲜四肢骨折（3周内），需使用止血带； 3. 签署知情同意书。；

排除标准

1. 术前患周围血管疾病患者，如静脉曲张、动脉闭塞性脉管炎等； 2. 术前深静脉血栓形成； 3. 血液病患者，如镰刀细胞性贫血等； 4. 术前口服抗凝或抗血小板药物； 5. 开发骨折患者； 6. 入手术室收缩压超过200mmHg且使用药物无法使血压下降患者； 7. 其他研究者认为不宜使用止血带的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

北京积水潭医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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