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【ChiCTR2400088844】药师主导的多维度科普干预对高血压受试者治疗成效的影响:整群随机对照研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400088844

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-08-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

高血压

试验通俗题目

药师主导的多维度科普干预对高血压受试者治疗成效的影响:整群随机对照研究

试验专业题目

药师主导的多维度科普干预对高血压受试者治疗成效的影响:整群随机对照研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

710032

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评价药师主导的以用药依从性、用药教育、用药指导、全面生活方式等多维度科普精准干预对高血压受试者治疗成效的影响

试验分类
试验类型

整群随机分组

试验分期

其它

随机化

由一位与项目无关的统计学家使用简单随机法将8家研究中心按1:1随机分为干预组(药师主导的多维度科普干预)或对照组(常规治疗)

盲法

开放标签、结局设盲

试验项目经费来源

中华国际医学基金交流会

试验范围

/

目标入组人数

400

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

(1)18岁≤年龄≤80岁; (2)高血压患者(诊断标准:根据《中国高血压防治指南(2024年修订版)》定义为:收缩压≥140mmHg和/或舒张压≥90mmHg,以非同日3次血压测量数据为准),且正在服用降压药物,经研究医生判断为血压控制不佳的患者; (3)能够熟练使用智能手机和微信,可以熟练对话及上传图片; (4)生活自理且能够正常进行沟通交流,愿意配合研究医生完成研究和随访; (5)本中心所在市常住人员; (6)自愿参加并签署知情同意书。;

排除标准

(1)疾病晚期患者(如接受透析或肝衰竭的患者),或经研究医生判断预期寿命<2年; (2)合并精神疾病、认知障碍、沟通障碍或不能配合研究者; (3)合并脑血管疾病、脑卒中、严重肝肾功能不全、严重心力衰竭、癌症和有器官移植史等; (4)妊娠期、哺乳期、未来2年有怀孕计划者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

空军军医大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

710032

联系人通讯地址
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