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首页 临床进展 高分辨气相色谱-质谱联用分析甲状腺癌患者唾液中糖类生物标志物

【ChiCTR2400086354】高分辨气相色谱-质谱联用分析甲状腺癌患者唾液中糖类生物标志物

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基本信息
登记号

ChiCTR2400086354

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-06-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

甲状腺癌

试验通俗题目

高分辨气相色谱-质谱联用分析甲状腺癌患者唾液中糖类生物标志物

试验专业题目

高分辨气相色谱-质谱联用分析甲状腺癌患者唾液中糖类生物标志物

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

通过高分辨气相色谱-质谱联用仪对受试者唾液中的碳水化合物进行分析，以证明唾液糖类标志物对早期诊断甲状腺癌具有潜在的应用价值

试验分类
试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

西北大学分析仪器研究中心启动基金、国家重点研发项目、陕西省重点研发计划

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-01

试验终止时间

2025-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

甲状腺肿瘤病人组： （1）年龄大于18岁，且无吸烟史； （2）临床体检及影像学检查提示为甲状腺结节，术后经病理诊断证实为甲状腺癌症； （3）既未接受手术、放疗、化疗及内分泌治疗； （4）无糖尿病史； （5）知情同意。 正常人对照组： （1）年龄大于18岁，且无吸烟史； （2）健康状况良好； （3）无肿瘤病史； （4）无糖尿病、风湿病等其他慢性病史； （5）近期未患感染性疾病。 （6）知情同意。；

排除标准

甲状腺病人组： （1）患者有吸烟史。 （2）患者已接受手术、放疗、化疗及内分泌治疗。 （3）合并其他肿瘤或有其他肿瘤病史。 （4）患有慢性疾病，如糖尿病等。 （5）近期有局部或系统性感染。 （6）肺的通换气功能异常。 （7）患者无自知能力；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

西北大学化学与材料科学学院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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