洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

首页 临床进展 原发性醛固酮增多症患者颈动脉体活性与颈动脉体体积的相关性临床研究

【ChiCTR2400084170】原发性醛固酮增多症患者颈动脉体活性与颈动脉体体积的相关性临床研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2400084170

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-05-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心血管疾病

试验通俗题目

原发性醛固酮增多症患者颈动脉体活性与颈动脉体体积的相关性临床研究

试验专业题目

原发性醛固酮增多症患者颈动脉体活性与颈动脉体体积的相关性临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

（1）探索原发性醛固酮增多症人群中颈动脉体活性与颈动脉体体积相关性，从而进一步明确颈动脉体在原发性醛固酮增多症发生或发展中的重要作用；（2）通过建立颈动脉体活性与颈动脉体体积的相关性，进一步夯实颈动脉体体积作为预测心血管疾病风险的重要指标；（3）筛选颈动脉体高活性的原发性醛固酮增多症患者，评估其临床特征，为后续颈动脉体临床干预治疗原发性醛固酮增多症提供支持证据。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

重庆医科大学附属第二医院2022年医疗技术创新项目“揭榜挂帅”

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-05-13

试验终止时间

2026-05-13

是否属于一致性

/

入选标准

实验组：年龄≥18岁，且确诊的原发性醛固酮增多症患者，且愿意入组本实验并行颈动脉超声、颈动脉体活性检测及动态血压监测等辅助检查； 对照组：年龄≥18岁的原发性高血压患者，年龄≥18岁健康人群志愿者； 能够理解试验的目的，自愿参加并签署知情同意书，愿意配合进行临床随访的患者。；

排除标准

1、肾性高血压、嗜铬细胞瘤、皮质醇增多症、大动脉炎、主动脉缩窄等继发性高血压患者 2、I型糖尿病患者 3、颈动脉支架或颈动脉剥脱术患者 4、颈动脉体瘤 5、妊娠期高血压患者 6、长期生活在高海拔地区患者 7、患有慢性阻塞性肺疾病、间质性肺疾病等严重肺部疾病患者 8、合并有严重心力衰竭患者 9、研究者认为不适合参加该试验的任何其他情况；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

重庆医科大学附属第二医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
<END>

重庆医科大学附属第二医院的其他临床试验

更多

重庆医科大学附属第二医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
对摩熵医药数据库感兴趣，可以免费体验产品
体验产品

同适应症药物临床试验

更多