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【ChiCTR2400084384】基于外周动脉超声多普勒频谱分析评估心输出量的新方案研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400084384

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-05-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无基础疾病拟在全麻下行择期手术患者

试验通俗题目

基于外周动脉超声多普勒频谱分析评估心输出量的新方案研究

试验专业题目

基于外周动脉超声多普勒频谱分析评估心输出量的新方案研究

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临床试验信息
试验目的

1.超声检查多部位外周动脉超声多普勒频谱，评价不同动脉超声检查方法学的可靠性；2.超声检查目标血管的超声多普勒频谱，分析不同血管、不同频谱成分与心输出量的相关性；3.优化目标血管和频谱成分，推导心输出量计算公式；4.验证新方法的有效性。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

Ⅰ期

随机化

随机选取行择期手术的患者

盲法

/

试验项目经费来源

自选课题

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-05-20

试验终止时间

2025-05-20

是否属于一致性

/

入选标准

（1）拟在全麻下行择期手术且需要行有创动脉压监测的患者；（2）年龄18-65周岁，性别不限；（3）体重指数（BMI）：18-30 kg/m2；（4）美国麻醉协会（ASA）分级为I-II级；（5）无高血压、心脏病、糖尿病等慢性疾病；

排除标准

（1）颈部及外周血管超声异常，包括斑块、狭窄和解剖变异；（2）拒绝参加研究的患者；（3）无法配合或拒绝超声检查的患者；（4）心电图显示非窦性心率；（5）重要脏器功能不全者；（6）妊娠病人。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

皖南医学院弋矶山医院麻醉科

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研究负责人邮编

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