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【ChiCTR2400089729】帕金森病动词产生与理解障碍的机制及干预效果的研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400089729

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

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规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-09-13

临床申请受理号

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靶点

/

适应症

帕金森

试验通俗题目

帕金森病动词产生与理解障碍的机制及干预效果的研究

试验专业题目

帕金森病动词产生与理解障碍的机制及干预效果的研究

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临床试验信息
试验目的

基于具身认知理论的动感共振原理,我们把帕金森疾病的运动功能与语言联系起来,试图探究帕金森病患者的动词产出与理解障碍的认知神经机制,明确运动功能与语言之间的关系,这对于了解帕金森疾病的机理具有重要意义,即运动功能的失调导致了语言感知出现了障碍。同时从动词训练和提高执行功能的角度,改善帕金森病语言障碍的效果。这说明帕金森疾病需要考虑从多个角度执行治疗,不仅仅是运动角度,还有语言的训练和执行功能的训练。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

李晓红采用基于单位均匀分布的随机数生成方法,即帕金森病人随机生成一个序列,按1:1:1随机分配入速度动词训练组(组1)、部位动词训练组(组2)、威斯康星测试训练组(组3),每组30例。

盲法

试验项目经费来源

国家自然科学基金委员会

试验范围

/

目标入组人数

40;30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-04-15

试验终止时间

2025-04-15

是否属于一致性

/

入选标准

帕金森组:1)年龄>18岁,符合2015年国际运动障碍协会帕金森病的诊断标准; 2)H-Y1-3期;统一帕金森评定量表(MDS-Unified Parkinson's Disease Rating Scale,MDS-UPDRS)第三部分中“3.1言语”评分为1-3分,基线认知测评结果为非痴呆。3)入组后及研究期间口服抗PD药物种类和剂量保持不变。 健康组:1)年龄>18岁;2)无帕金森疾病以及其他疾病;3)如组后无口服药物等现象。;

排除标准

1.继发性帕金森综合征和帕金森叠加综合征; 2.并存除PD以外的神经系统疾病; 3.无法配合临床量表测评、言语训练、执行功能训练、近红外成像检查等; 4.左利手。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

大连市友谊医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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